表皮生长因子受体(EGFR)是各种癌症患者的治疗靶点。不幸的是，对EGFR靶向疗法的耐药性很常见。先前的研究确定了对EGFR单克隆抗体西妥昔单抗的两种耐药机制。EGFR的核转位绕过了西妥昔单抗的抑制作用，受体酪氨酸激酶AXL通过维持EGFR激活和下游信号传导来介导西妥昔单抗耐药。年1月3日，威斯康星大学麦迪逊分校DERICL.WHEELER团队在ScienceSignaling（IF=8.19）在线发表题为“ThereceptortyrosinekinaseAXLmediatesnucleartranslocationoftheepidermalgrowthfactorreceptor”的研究论文，该研究揭示了AXL在调节EGFR核易位方面的先前未被认识的作用，并表明AXL介导的SFK和NRG1表达促进了这一过程。但是，近期，该文章被撤回，主要原因是文章众多图片被复制、错误标记或有其他异常。调查委员会发现这些问题是由于粗心和不注意细节造成的，而不是出于任何欺骗的意图，因此得出结论，没有发生研究不端行为。
经过威斯康星大学麦迪逊分校研究和研究生教育副校长办公室的调查，调查委员会发现图1A、1B、2A、2C、2E、4B、5D、6A和6C及S2B和S4被复制、错误标记或有其他异常。委员会发现这些问题是由于粗心和不注意细节造成的，而不是出于任何欺骗的意图，因此得出结论，没有发生研究不端行为。
在调查过程中发现，虽然许多数据可以用原始数据进行更新，但在某些情况下，原始数据无法识别。因此，不可能完全更正记录。尽管调查委员会确定这些问题可能不会影响研究的整体结论，但作者要求完全撤回该论文以保护科学文献的完整性。
研究文章的其他作者已向ScienceSignaling的编辑证实，他们都同意撤回，并就给科学界造成的任何不便向科学界道歉。编辑为延迟在此事上采取行动表示歉意。
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